Prüfungsfragen:Modelsysteme in der Molekularbiologie (Siomos Maria)
Aus Skriptenforum.net
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Termin: 7. Juni 2009
Warum kann man die Forschungsergebnisse von Modellorganismen auf andere Organismen übertragen? Welche Kriterien beachten Sie, wenn Sie einen Modellorganismus aussuchen, um Altern zu erforschen? Nennen Sie ein Beispiel für homologe Proteinfunktion.
Reverse genetic screening forward genetic screening Warum ist es wichtig Transgene in Modellorganismen exprimieren zu können?
Vor- und Nachteile von C.elegans Was kann man durch Filmaufnahmen bei C.elegans erforschen? Was lernen Sie daraus? Knockout mit RNAi?
Unterschied in der Mitose bei C.elgans und Drosophila? Wie erklären Sie daraus die Bildung der Anterior-Posterior-Achse bei Drosophila?
Unterschiede von Mensch und Maus wenn man Krebs untersuchen will - wie kann man diese umgehen? Welche zwei Krankheiten kann man mit Mausmodellen erforschen? Welche Gene sind dafür verantwortlich? Wie erforschen Sie räumliches Denken bei Mausmodellen?
Erklären Sie therapeutisches Klonen. Besprechen Sie zwei ethische Bedenken gegenüber therapeutischem Klonen? Knock out bei S.cervisiae?
Termin: 7. Juni 2009
Einführung Warum ist das Studium von Modellorganismen wichtig? Welche Eigenschaften sind für Modellorganismen (im allgemeinen) wichtig? Welche Kriterien würden Sie in Betracht ziehen, wenn sie Alterungsprozesse erforschen wollen?
Drosophila melanogaster Vor & Nachteile von Drosophila als Modellorganismus? Nennen Sie zwei Forschungsgebiete, bei denen Drosophila als Modellorganismus diente! (Was war da gemeint? Sowas wie z.B. Verhaltungsbiologie, z.B. Paarungsverhalten?) Warum ist es wichtig Transgene in Modellorganismen exprimieren zu können?
C. elegans Wie (durch welchen Versuch) ist man bei C. elegans auf Apoptose gekommen? Wie erhalten sie männliche C. elegans? Wie würden sie mittels Forward Genetics C elegans screens durchführen? Warum sind Forward Genetic Screen so informativ?
Saccharomyces cerevisiae Wie würden Sie einen Knock-Out bei S. cerevisiae durchführen? Wie (durch welchen Versuch) ist man bei S. cerevisiae auf das Vorhandensein von Cohesinen gekommen? Wie stellt die Zelle sicher, dass die Chromatiden bei der Mitose richtig verteilt werden?
Mus musculus Warum waren die so genannten "Nude"-Mäuse in der Krebsforschung so bedeutend? Ein Maus-Modell für eine bestimmte Krankheit angeben (konnte man sich aussuchen) - Welches Gen muss dazu ausgeschaltet werden?
Homo sapiens Erkläre den Vorgang von reproduktivem Klonen? Was ist das Ziel des therapeutischen Klonen? Bespreche kurz die ethischen Bedenken bei therapeutischem Klonen.
Termin: 9. November 2009
Allgemein Was sind Modellorganismen, wozu studiert man sie? Anforderungen an Modellorganismen..... Beispiele für Homologe Proteine Wieviele Gene und wieviel % homolog zum Menschen, S.Cerevisiae - C. Elegans - D. Melanogaster - M. Musculus
Drosophila Erkläre vorgehensweise bei Forward Genetic Screening Beispiele für Drosophila Research Genomweites Reverse-Genetics Screening.....
C.Elegans Wie ist man auf die Apoptose gekommen? Zeichne und Erkläre den Entwicklungszyklus Eine Anwendung von GFP in C. Elegans
Saccharomyces cerevisiae Vorteile von Hefe als Modellorganismus Erkläre wie man ein Gen markieren würde Unterschied Mitose - Meiose
Mus muskulus Zwei Beispiele für eine genmodifizierte Maus für das Studium von Alzheimer Beispiele für die Vorteile von "Nude-Mäusen" Syntenie zwischen Maus und Mensch
Mensch Beispiele für 2 Gene die durch Mutation zu Krebs führen, Beschreibe ihre Funktionen. Therapeutisches Klonen Zwei Beispiele für ethische Probleme bei der embryonalen Stammzellenforschung Am meisten verwendete und studierte Zellkultur
